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发现 克里普尔克 在遗传研究领域进行了一个有趣的几年。它意味着我们可以借助CIRSPR / CAS9系统对一个基因组进行永久性编辑,但对如何使用这种强大的技术有很大的关注。美国的研究人员对人类基因组有限的CRISPR实验,但是美国团队首次拥有 用Crispre成功地编辑了人类胚胎。在这样做,俄勒冈州卫生和科学大学的科学家也表现出Crispr,有可能消除遗传疾病。

是什么让CISRPR如此令人兴奋的是它能够改变生物细胞内的DNA。理论上可以改变生物体’如果在胚胎阶段仅由少数细胞组成时,则整个基因组。来自中国的几项公布的研究涉及编辑人类胚胎,但涉及的团队确定了对CRISPR令人疑问的几个潜在问题’■修改一个人的能力’整个基因组。新的美国学习,由Shoukhrat Mitalipov领导,不仅改进了更多的胚胎而不是过去的实验,它表现出更多有前途的结果。

编辑胚胎时,您有机会在所有得到的生物体中改变基因’S细胞。这意味着您介绍的更改将通过连续几代传播。如果这种修饰应该消除导致疾病的缺陷基因,你可以防止这种疾病出现在生物体中’s descendants. It’清楚为什么这是如此有吸引力的想法,但是人类胚胎的前几次尝试表明对所有细胞的改性基因的不完全转移。这导致称为“mosaicism,”一些细胞具有不同的遗传组合物。

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Crispr效果如何。

Mitalipov.’通过前面的胚胎能够通过进入胚胎来生产完全摄取改性基因。在鸡蛋用遗传异常施用卵子施用后不久进行CRISPR编辑。该团队成功地消除了数十个胚胎的缺陷。没有胚胎被允许发生超过一小簇细胞,但这可能打开了临床试验的门,以消除与种系工程的遗传疾病。

有些人毫无疑问担心这项技术将不可避免地导致“designer babies”随着消除疾病的增强功能。然而,美国法律仍然阻碍了任何努力将编辑的IVF胚胎变成婴儿。临床研究 可能会在其他国家继续 without such laws.

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